国外正规买球

为了保证地表水中挥发性有机化合物的准确性，必须选择正确的呼和浩特在线监测方法。连续吹扫收集/气相色谱法是日常生活中常用的方法。该方法仅限于0.03ug/L-0.34ug/L，可对19个目标进行定性定量检测。

用气相色谱法检测水中的挥发性有机化合物。其原理是利用氩气或其他惰性气体（吹气和扫气气体）将样品中的挥发性有机化合物带出并吸附在捕集柱上，然后通过快速加热分析挥发性有机化合物，并通过氩气或其他惰性气体（气体）将其传输到气相色谱仪器（GC）。气相色谱柱分离后，进入色谱探测器进行检测和分析。水样中挥发性有机化合物的含量通过色谱保留时间定性和外部标准法定量确定。

干扰及消除

1.上下水管道材料、连接器和胶水会干扰挥发性有机物的分析。新建或管道改造后，管道应根据自动站的供水频率连续清洗至少一周，并在样品分析继续在线运行之前对仪器进行标记确认。

2.在线运行过程中，如有异常报警，需要保留样品，并进行实验室分析，确定污染物质的类型和浓度。

用于检测的试剂。

1.实验室一级超纯水。

在使用应进行空白检查，以确定目标化合物的检出限度低于目标化合物保留时间范围内的干扰峰值。

2.甲醇：纯色谱。

3.19种挥发性有机物标准储备液：每组分浓度为2000mg/L，市售有证书标准溶液，按说明书保存。

4.挥发性有机化合物标准中间液：用甲醇稀释挥发性有机化合物的标准储备液，每组分浓度呈2000μg/L。

5.吹扫：氩气(或其它惰性气体)，纯度≥99.999%。

用于检测的仪器。

1.气相色谱仪：样品传输管道采用惰性材料制成。在网络和电路故障恢复后，可以自动补充和传输的色谱柱具有低至ug/L的检测器、实时数据上传和质量控制功能。

2.呼和浩特在线监测公司吹扫捕集装置：可直接连接气相色谱仪，具有测量水温传感器和可设置的顶空时间、管道净化时间和取样时间功能。具有吸附管和热分离功能。吸附剂为TenaxGR/硅胶/活性炭三元复合吸附剂或其他等效吸附剂。

3.毛细管色谱柱:HP-130m×0.32mm×4.0um(100%二甲基聚硅固定相)，或者使用其他等效毛细管色谱柱。

4.微量注射器：100L；刻度吸管：1ml，2ml，5ml，10ml。

5.采样杯：可定量1.5L，带进水口、出水口和溢流口，自动采样。

6.普通实验室常用的仪器和设备。

采集水样的方法。

根据挥发性有机水样品的相关要求，准备挥发性有机水样品，手工采集地表水样品，倒入仪器采样杯，或随着水质自动监测系统采水装置将样品收集到仪器采样杯，确保每个监控采样杯都是新鲜水样。样品采集后，仪器或仪器手动启动，自动开始分析过程。

检测流程

参考仪器条件。

收集参考条件的吹扫捕。

常温吹扫温度。

115-125mL/min吹扫流速。

吹扫时间：60s。

300℃脱附温度。

干吹温度：常温。

干吹时间：3min。

参考条件为气相色谱。

加热程序：起始温度为60℃，保持1分钟，4℃/分钟温度升至90℃，然后6℃/分钟温度升至135℃，20℃/分钟温度升至200℃，保持45秒，加热过程为20分钟；阀温度：50℃；气压：620psi；检测温度：80℃。根据仪器说明书设置其余参数。

根据自身特点或说明书，其它符合要求的仪器可设置相关参数。

仪器校准

当仪器首次使用时，或者仪器经过维护、变更立柱或连续校准不合格时，需要绘制质量控制的校准曲线。

仪器性能检查。

启动后，首先对仪器系统的仪器性能进行检查，并根据仪器说明书进行相应的检查。为了保证测试结果的准确性，在制作样品之前，应通过内置的标准样品或配置的标准样品来检查和分析结果，以确定仪器的准确性，并满足仪器的使用要求。

建立校准曲线。

将标准化合物的质量浓度逐步稀释成0g/L、1g/L、2g/L、5g/L、10g/L、20g/L、20g/L的标准系列溶液。准备好的标准系列样品混合均匀，根据仪器的参考条件，从低浓度到高浓度依次进样分析，记录标准系列目标化合物的保留时间和峰值面积响应值。校准曲线是以目标化合物的质量浓度为横坐标，以目标化合物的定量峰值面积响应值为纵坐标。

水样的检测

根据与校准曲线相同的仪器条件，对采集的水样进行测量。然而，应该注意的是，呼和浩特在线监测在手工分析时，在分析高浓度样品时，应分析一个或多个空白样品以防止交叉污染。

根据标准系列中目标化合物的保留时间，可以对水样的定性试验结果进行定性。定量试验结果可根据目标化合物保留期内的峰值区域的响应值计算，并对目标化合物进行定量。水样品中目标化合物的质量浓度可以通过校准曲线得到，结果可以根据相应的公式计算。